Entrevistamos a Valeria Stuardo, una de las fundadoras de Right PLUS, quien coordinó y organizó el simposio junto con Henrique Barros, del Instituto de Saúde Pública da Universidade do Porto (ISPUP). Este evento fue posible gracias a la colaboración entre el ISPUP y Coalition PLUS, que compartieron los costos para su realización. A continuación, Valeria nos cuenta sobre su experiencia en el HIVR4P 2024 y la importancia de visibilizar la investigación de base comunitaria en espacios científicos internacionales.
¿Qué tal estuvo el simposio?
El simposio en la quinta edición del Congreso sobre Investigación para la Prevención del VIH (HIVR4P 2024) fue una gran experiencia de difusión del trabajo comunitario que venimos realizando en Right PLUS. Reunió a investigadoras, investigadores y trabajadoras y trabajadores comunitarios de diversas universidades y organizaciones de base comunitaria de América Latina que forman parte de nuestra Red.
Fue un espacio valioso para compartir experiencias y perspectivas sobre las principales barreras y soluciones en el ámbito de la salud sexual en poblaciones vulnerables, incluyendo investigaciones desarrolladas en el marco de Right PLUS. Contamos con la participación de compañeras y compañeros de Bolivia, Argentina, Chile, Perú y Ecuador. Para nuestro equipo, sin duda, fue una oportunidad para fortalecer la Red, generar confianza y proyectar nuestro trabajo colaborativo.
¿Cuál fue el principal enfoque del simposio?
El simposio tuvo como propósito destacar la investigación de base comunitaria (IBC) que realizan las organizaciones de la Red. La IBC se basa en la colaboración entre investigadoras, investigadores y miembros de la comunidad, promoviendo asociaciones equitativas que permitan un acceso más directo a las realidades y necesidades de las poblaciones más vulnerables. Desde esta perspectiva, el simposio resaltó tanto el objetivo científico de la IBC—ofreciendo acceso a nueva información y diversos análisis—como su objetivo social—fortaleciendo capacidades comunitarias y transformando los resultados de la investigación en acciones concretas. Los temas abordados incluyeron diversas experiencias de IBC en poblaciones clave y diferentes contextos territoriales.
¿Qué llevó a Right PLUS a organizar este evento en HIVR4P?
Si bien el HIVR4P se promociona como el principal congreso internacional en prevención del VIH, la presencia de organizaciones de base comunitaria sigue siendo muy baja. En muchos casos, el discurso de “poner a las comunidades en el centro” se diluye en espacios científicos donde predominan investigadoras e investigadores cuyo trabajo se desarrolla fuera del ámbito comunitario. Por esta razón, quisimos tener una presencia activa en la oferta de simposios. Aunque estos espacios promueven el intercambio de experiencias en prevención del VIH y promoción de la salud sexual, la mayoría de las discusiones giran en torno a intervenciones biomédicas. Nuestro simposio, “Community-based research in vulnerable populations in Latin America”, optó por una mirada disidente y crítica. La respuesta fue muy positiva, y los asistentes agradecieron este tipo de iniciativas.
¿Qué aprendizajes o conclusiones te llevas del simposio?
Una de las principales conclusiones es que la investigación de base comunitaria en salud sexual, VIH y poblaciones vulnerables es no solo valiosa, sino imprescindible. Estos encuentros nos refuerzan la convicción de que es posible reducir las desigualdades en salud sexual poniendo a las comunidades en el centro. El trabajo conjunto dentro de la Red es un espacio permanente de transferencia de saberes, basado en el respeto y el cuidado mutuo. Encontrarnos siempre es un impulso de energía para seguir adelante.
Fuente: INFORIGHT – RightPlus.