Jornadas El espejo del Vih: Este 2020 vincularnos es lo más importante

Durante el viernes 24 y sábado 25 de enero fundación Savia realizó un encuentro entre seis organizaciones de diversas regiones de nuestro país. Las actividades y conversaciones permitieron fijar temáticas de interés en común, pero también pensar en el trabajo que debemos hacer como conjunto.

“Trabajo colaborativo”. Así podemos definir las dos jornadas en que representantes de diversas organizaciones afines a los temas de prevención, Vih y políticas públicas, nos reunimos en el marco del proyecto El Espejo del VIH. Para intercambiar opiniones desde las experiencias propias y establecer algunas líneas de trabajo para este año.

Y es que 2020 se proyecta como un año muy movido. El contexto de nuestro país nos hace pensar que es un momento ideal para avanzar en esta dirección, y también es un compromiso seguir trabajando, incluso con más ganas, en la búsqueda de posicionar nuestros temas de interés en la discusión pública e incidir directamente en la sociedad.

La jornada contó con la participación de Agrupación Trans Libera Acción Arcoíris de Antofagasta, Centro Social Mujeres Maulinas Del Maule, Disidencia aquí y en la quebra’ del ají de Temuco, Organización No Gubernamental del Desarrollo Amaranta de Valparaíso, Santiago y Concepción, Red Contracultural PatiPerra Sudaka de Valparaíso, y el Sindicato de trabajadoras independientes travestis “Afrodita”, también de Valparaíso.

La modalidad de distribución de preservativos y la calidad de éstos, la poca difusión del condón vaginal, las falencias en el proceso de aplicación del test rápido y la necesidad de plasmar todo esto en experiencias y voces de la sociedad en general, pero por sobre todo en los grupos de interés de cada ong, fueron los principales temas que se abordaron durante la conversación.

El ambiente en donde se trataron estos temas concretos, que son de gran preocupación para el trabajo que realizan las organizaciones, y las personas participantes, las dinámicas de relajación en base a ejercicios personales y colectivos ayudaron a crear un ambiente grato y alcanzar una misma sintonía.

Para Jeanette Vicencio, de la agrupación Mujeres Maulinas, “Construir mesas de trabajo es muy importante para las organizaciones. Conocernos, apoyarnos y colaborar sirve para hacer un trabajo en red y educarnos”.

A esto agrega que “se van repitiendo las temáticas, las políticas públicas no cubren todos los espacios y el proceso es muy lento. Pero, con lo colectivo y entre todxs creo que podemos lograr presentar propuestas y generar un cambio para las organizaciones y la ciudadanía”.

Catalina y Sandra, de Afrodita Valparaíso y Viña del mar concuerdan en que “Fue una jornada muy buena, incluso relajante, muy útil para establecer redes de trabajo”. Pero sobre todo destacan que “Es genial conocer a otras personas, de otras regiones y compartir conocimientos”

Con el acuerdo de generar un trabajo territorial, pero también colaborativo entre todas las organizaciones asistentes, la jornada se despidió con el compromiso de seguir en contacto y trabajando para observar el desarrollo de la política de Vih en cada una de las comunidades, mediante encuestas o consultas, recabando información y testimonios respecto de esa política.


La primera versión de ´Tertulias Vihvas´ fue todo un éxito

El pasado viernes 11 de octubre, con la fundación llena, se llevó a cabo esta nueva propuesta artístico-cultural a casa abierta llamada “Tertulias Vivhas”. Durante varias horas los asistentes pudieron compartir y sensibilizarse en torno a la temática del VIH y las ITS, informarse sobre prevención, conocer nuestras instalaciones y disfrutar de las actividades que preparamos.

A eso de las 17.00 horas, comenzaron a llegar los primeros asistentes y se dio inicio a la jornada con la exhibición del documental “Cómo sobrevivir a una epidemia”, estrenado en 2012 y dirigido por David France, que nos hizo conocer y recordar el inicio de la lucha política de los derechos de las personas viviendo con VIH/SIDA.

Esa actividad concluyó abriendo un círculo de conversación que nos permitió tejer y actualizar perspectivas, sentimientos y motivaciones en torno a la situación que atravesamos como país en torno a la actual epidemia del VIH, concluyendo de forma general que aún queda mucho trabajo por hacer, especialmente con el estigma asociado a esta condiciòn.

Los y las asistentes que se sumaron durante la tarde pudieron compartir algunos aperitivos, recibir información sobre prevención, con entrega de condones masculinos y femeninos, además de disfrutar un espacio de encuentro abierto y desestigmatizado.

Además, la exposición de arte visual a cargo de Marcelo Rivera y las fotografías de Nicolás Oliva y Matías Rivera, sumados a la energía de las personas, lograron transformar nuestra casa en un espacio de activismo y profunda reflexión, permitiendo renovar la energía de lucha por educar en torno al Vih, las políticas de prevención y contra el fuerte estigma que aún define a la condición de ser seropositivo en Chile.

Con el atardecer se creó el ambiente perfecto para la música en vivo a cargo de Dj Desire (Camilo Tapia), quien amenizó las conversaciones y dio pié a nuestra actividad final, la consciente y atractiva performance de los mismos Nicolás Oliva y Matías Rivera.

Este encuentro dio inicio a una nueva etapa y línea de trabajo para nuestra Fundación, la oportunidad de generar instancias de sensibilización, información y encuentro para la comunidad seropositiva y afines, asimismo a toda persona que sienta el impulso de involucrarse con esta lucha.

Les recordamos que las exposiciones artísticas seguirán en nuestra casa y pueden visitarlas de martes a viernes entre 12:00 y 17.30 horas en calle Tegualda #1832. Les recomendamos venir a conocernos.


#NoMasSerofobia, la necesaria campaña de ACCIONGAY

Conversamos con Marco Becerra, director de gestión pública en una de las organizaciones con mayor trayectoria en la prevención del Sida y creadores de la campaña. En esta entrevista nos cuenta sobre la importancia de esta iniciativa, su alcance y la urgencia de erradicar el estigma hacia las personas seropositivas.

La ´serofobia´ está definida como un prejuicio, miedo, rechazo o discriminación a las personas que viven con VIH. Cuando hablamos de este concepto debemos entender que las posibilidades de esta discriminación son tanto institucionales como sociales, y que se trata de un problema cultural, histórico y que en nada aporta al conocimiento y prevención de esta condición.

Entendiendo esto es que La Corporación Chilena de Prevención del SIDA (ACCIONGAY), con sus 32 años de experiencia, tiene interés en posicionar la discusión sobre esta temática, buscando erradicar una serie de prácticas discriminatorias que afectan día a día a quienes viven esta experiencia.

Por ello, conversamos con Marco Becerra, activista, miembro de la organización y participante directo en la creación y difusión de esta campaña

Marco, ¿De dónde nace la idea la iniciativa?

La campaña surge de la necesidad de mostrar la invisibilización y discriminación que experimentan las personas viviendo con VIH en Chile.

Hay cuatro casos que sirven para la visibilización, ¿por qué son importantes estos casos? ¿representan contextos o situaciones en que la Serofobia está presente?

Las personas que participan corresponden a tres jóvenes gay y una chica trans. Son importantes porque cada uno de ellos manifiesta discriminaciones de todo tipo, tanto en el ámbito familiar, afectivo, social y desde el trato de los trabajadores de la salud.

¿En que dinámicas podemos ver la discriminación a la que se ven expuestas día a día las personas seropositivas?

Por lo general, uno de los aspectos más destacables es la invisibilización en la que están las personas viviendo con VIH, esto es evidente al constatar que en la actualidad no existen referentes organizacionales, ni nuevos activistas reconocibles viviendo con VIH. Es más, en el debate por el aumento de los casos de VIH en Chile llevado adelante por la comisión investigadora, no aparece de forma nítida la voz de este grupo.

¿Por qué sienten que es importante visibilizar la Serofobia como una práctica presente en diversos espacios? ¿de que forma estas conductas discriminatorias afectan a las personas que viven con VIH/Sida?

En la actualidad muchas organizaciones con trabajo en VIH y otras de diversidad sexual están trabajando fuertemente la Serofobia fruto de la constatación de un aumento de casos de personas con VIH que denuncia discriminaciones de todo tipo, en primer términos institucionales y también sociales.

En el marco de los 90-90-90 (tres metas planteadas por la ONUSIDA respecto al VIH/SIDA, con 2020 como fecha límite), los activistas del mundo hemos solicitado agregar un cuarto 90 que apunta a la no discriminación y el estigma.

Está demostrado que, a mayor abundamiento de ambientes discriminadores, las personas con VIH tienen mayores dificultades para acceder a los establecimientos de salud, se pone en riesgo la adherencia y es probable que aumente los casos de fracaso de las terapias.

¿Cuál es el tiempo delimitado y espacios en que se difunde la campaña?

Esta campaña se enmarca dentro de un fondo de Medios y colaboración de la Secretaría general de Gobierno (Segegob) y está planificada para durar tres meses, no obstante, los videos estarán disponibles en todas nuestras redes sociales de forma permanente.

¿Cómo ha sido la recepción de la campaña hasta este momento?

A la fecha la recepción de las personas ha sido muy positiva, lo que se ha traducido en más de 1200 visualizaciones y todavía nos quedan dos meses de viralización.

Finalmente, ¿Por qué las organizaciones afines debemos hacernos cargo de estas iniciativas? ¿se identifica una carencia en políticas públicas o quizás en la forma en que se trata la temática en los medios de comunicación?

Es evidente que la voz de las personas con VIH se ha ido apagando estos últimos años, por lo que es importante que las organizaciones que estamos comprometidos en la respuesta asumamos el desafío de abrir esta discusión y nueva realidad.

Es importante mencionar que el esfuerzo del Minsal ha estado en el desarrollo de campañas masivas de testeo, no obstante, más de un 20% de las personas notificadas no se ha vinculado a ningún servicio de salud, esto es muy preocupante puesto que estas personas no están recibiendo terapias y por lo tanto se exponen al desarrollo del síndrome y la muerte.

Para ACCIONGAY este dato fue clave a la hora de plantear esta campaña, ya que una de las posibles hipótesis es que una parte importante de estas personas no se quiere vincular por miedo al rechazo, discriminación o frente a barreras de acceso aun existentes en el sistema de salud chileno. Por eso, también esta campaña es importante, para ayudar a estas personas a perder el miedo y hacerles saber que estamos con ellos.

Como Fundación Savia reconocemos lo importante de esta iniciativa, por eso los invitamos a visitar las distintas redes sociales de ACCIONGAY. Aquí podrán ver la campaña, difundirla y apoyar.

En su sitio web, instagram y facebook, podrán encontrar, aparte de la campaña, más información útil sobre el trabajo de esta corporación amiga y su interesante trabajo en el tema.

Por Axel Leclerc Guerra

Comunicaciones savia


Fundación Savia dijo presente en el festival migrante de San Joaquín

La iniciativa fue organizada por la articulación migrantes “justicia y dignidad sin fronteras” en colaboración con la corporación Cultural de San Joaquín. Fue en el Teatro municipal de la comuna donde se dio este espacio de encuentro, reflexión y cultura.

La tarde del viernes 30 de agosto, fundación Savia fue parte de la feria de organizaciones que sirvió como preámbulo al encuentro musical centrado en artistas migrantes. La presentación de MAMBO SOLO (Chile – Haití), PRISCILLA VIERLING ENSAMBLE (Chile- Brasil), CHIKADORA (Congo) entre otros provocaron la asistencia de interesados que compartieron con nosotros.

Invitando a una reflexión sobre los derechos humanos de todos y todas, y con un homenaje a la joven haitina Joane Florvil, acusada injustamente de abandonar a su hija de dos meses y fallecida por golpes en una cárcel en la comuna de Lo Prado, fueron distintas organizaciones las invitadas a participar y compartir información.

El Movimiento de Acción Migrante (MAM), Acción Palestina y Amnistía dieron forma, junto a Savia, a la feria que atrajo al público que esperaba el show musical y se dio el tiempo de compartir en torno a las temáticas propuestas.

En esta ocasión, nuestro stand estuvo encargado de hablar de prevención y derechos humanos. Con folletos informativos, la realización de nuestra encuesta dirigida a jóvenes y demostraciones participativas del uso del condón femenino y masculino, entregando muestras a los interesados, logramos aportar a esta jornada de participación y conciencia.


Fundación Savia presentó estudio que evalúa el estado de las políticas públicas de prevención y atención de VIH/Sida en jóvenes chilenos

El pasado miércoles 3 de julio se llevó a cabo el lanzamiento del informe “Jóvenes: Sexualidad, VIH/Sida y Prevención” elaborado en conjunto con el Observatorio de Políticas Públicas en VIH/Sida y Derechos Humanos. La instancia realizada en el Café Literario del Parque Balmaceda, reunió a diversos activistas y profesionales que comentaron algunos de los resultados más significativos de este estudio.

El investigador del observatorio, Marco Ruiz y la directora de Fundación Savia, Luz María Yaconi fueron los encargados de dar la bienvenida a los asistentes e iniciar la jornada de presentación. Ambos destacaron el trabajo realizado en esta investigación anual, realizada por tres años consecutivos y que aborda las opiniones de los jóvenes en torno al estado del virus en nuestro país.

Luego de una breve síntesis del documento, elaborada y expuesta por Valentina Pizarro, se dio inicio al intercambio de ideas entre los panelistas asistentes. Dicha conversación fue moderada por la Directora y conductora del programa radial Foro Ciudadano, Vicky Quevedo. La comunicadora social destacó el trabajo realizado por la fundación y su observatorio, como un monitoreo social que es capaz de reflejar las opiniones de la ciudadanía en torno a las temáticas de VIH/Sida.

El panel estuvo compuesto por Valeria Stuardo, de la Escuela de Salud Pública de la Universidad de Chile; Margarita Bustos, de la Oficina de Equidad e Inclusión de la misma casa de estudios; Matías Marín, coordinador del Centro de Estudiantes Viviendo con VIH; Emilia Schneider, presidenta interina de la Fech; y José Miguel Labrín, asesor de Comunicaciones del observatorio. Cada uno aportó a la conversación desde sus conocimientos y experiencias, enfocados principalmente en los resultados que visibilizó el informe.

Para finalizar la jornada, los asistentes al lanzamiento tuvieron la oportunidad de realizar consultas a los panelistas, las cuales estuvieron principalmente dirigidas a las campañas gubernamentales, así como también al cambio en el panorama de los afectados por VIH/Sida en la actualidad. La conversación generada entre los expertos invitados y el público asistente dio cuenta del trabajo que aún está pendiente en materia de políticas públicas y cómo aportar en ello desde las organizaciones de la sociedad civil.

Autora: Jimena Conejeros

Para más información sobre este estudio:

Jesús Orlando Villamizar

jeorvipi@gmail.com / savia@fundacionsavia.cl

Comunicaciones Savia


La sociedad civil y VIH/SIDA en tiempos de incertidumbre

El día 10 de junio culminó la Reunión de Alto Nivel de Acceso Universal, realizada en la ciudad de Nueva York, y en la que participaron países miembros de las Naciones Unidas

El objetivo fue avanzar en acuerdos y revisar como promover nuevos mecanismos para fortalecer la respuesta al VIH/SIDA.

Aprobado el documento oficial del encuentro, los representantes de las diversas organizaciones y países de la sociedad civil presentes, tanto de Latinoamérica como del Caribe, emitieron su propia declaración en la que dejaron establecida su posición respecto a la declaración oficial.

En esta Declaración de la Sociedad Civil, si bien se reconocen aspectos positivos como son la “adopción de metas realistas al año 2015 sobre el suministro de tratamiento a nivel mundial y la reducción de la transmisión del VIH y de las muertes relacionadas con el SIDA y la tuberculosis, entre otras metas, y la referencia que se hace, por primera vez, al uso de condones y no solamente a su acceso”, en el documento también plantean una serie de inquietudes y/o debilidades, como omisiones, establecidas en la declaración Oficial.

Las razones de estas omisiones y debilidades son directamente responsabilidad de la falta de decisión política de ciertos gobiernos y la primacía de muchos de ellos de intereses económicos por sobre las necesidades de la vida humana, sentencia la declaración de la Sociedad Civil participante en la Reunión de Alto Nivel de Acceso Universal

En la Declaración hacen referencias anteriores relacionadas con “que las leyes nacionales y las normas cultuales, sociales y religiosas de cada país tienen prioridad sobre los derechos humanos universales; que la única meta que considera a las mujeres sólo menciona la transmisión vertical; que no se garantizan acciones concretas para proteger los derechos humanos de las poblaciones en mayor riesgo; que se invisibiliza a la población trans a pesar de las evidencias epidemiológicas; el débil lenguaje sobre poblaciones migrantes, pueblos originarios y usuarios de drogas por vías no inyectables; la omisión de la homofobia, la transfobia y la discriminación hacia las trabajadoras sexuales como factores que aumentan la vulnerabilidad ante el VIH; la formulación de los compromisos de financiar la respuesta que no vincula la obligación de los países donantes, y la no referencia a las necesidades de financiamiento de nuestra región”.

La tensión sobre lo precedente instala a la sociedad civil en un incertidumbre fundamental, cual es que los espacios en los que instalan sus demandas y cuestionan el que hacer en la materia, son las instancias formales, de hecho culminan haciendo un llamado para el desarrollo de un plan y consulta regional de evaluación sobre el cumplimiento de las metas entre los gobiernos, la sociedad civil, agencias de Naciones Unidas y de cooperación internacional en 2014, a la vez que solicitan otra reunión de Alto Nivel para el año 2016.

Javier Hourcade, editor del portal web www.corresponsalesclaves.org, tanto en sus editoriales como en artículos varios da luces con respecto a temas de fondo que la sociedad civil debe abordar, y de hecho en reunión del 7 de junio con la participación de 60 activistas se abordaron 3 temas que recogemos como de primera relevancia: Casi todas las delegaciones Latino Américanas presentes representaban delegaciones oficiales, lo que habla mal de la capacidad de la sociedad civil de generar mecanismos de autonomía; lo otro que se constató en esta reunión fue que América Latina como bloque es muy fuerte y progresista a excepción de tres países como son Panamá, El Salvador y Perú, señalando este último que podía vivir con una declaración que no incluyese el lenguaje sobre poblaciones claves. Es decir hablemos de un fenómeno que complica pero no seamos tan explícitos sobre las poblaciones que son afectadas. Estrictamente desde el periodismo esto es una aberración; el otro aspecto tratado en esta reunión fue la ausencia de las poblaciones transgéneros, omitiéndolas en la lista de las poblaciones más afectadas.

Sobre lo anterior el continente y el mundo de la sociedad civil debe avanzar en que se reconozca explícitamente a las poblaciones más vulnerables, de lo contrario la negación misma llevará al fracaso cualquier intento de avanzar en la respuesta al VIH/SIDA

Así las cosas podemos pensar que la incertidumbre se da porque si las organizaciones de la sociedad civil del continente no son capaces de articularse y dejar de depender de estos gigantes de organismos internacionales, el camino y el esfuerzo de millones que se han movilizado por diversas causas ciudadanas terminarán descansando en la voluntad, quizá un poco aperturista, de estos organismos internacionales, entonces la duda es si ellos mismos serán quienes abrirán las puertas para que nuevos aires, ideas y personas puedan revitalizar, en este caso, la lucha y respuesta al VIH/SIDA.


Fundación Savia presentó La Voz de las Trabajadoras Sexuales: síntesis de la experiencia de investigación comunitaria para la prevención del VIH y Sida

El pasado jueves 20 de junio, en la Casa Central de la Universidad de Chile, se realizó el lanzamiento oficial de la investigación realizada por Fundación Margen y Fundación Savia. La convocatoria tuvo el carácter de conversatorio y vislumbró los principales resultados de la experiencia  conjunta.

La Sala Eloísa Díaz fue el lugar escogido por la fundación para presentar este instrumento, y contó con la presencia de actores de la sociedad civil, de la salud pública y la política. Pasadas las 11 de la mañana la directora de Fundación Savia, Luz María Yaconi, dio la bienvenida a los asistentes y con ello inició una jornada que se extendió hasta casi la una de la tarde.

Víctor Parra, responsable de la investigación y miembro del Observatorio de Políticas Públicas en VIH/Sida y Derechos Humanos, indicó que este trabajo “lo que recoge es la experiencia del año 2013, 2015 y 2016, donde se hizo un trabajo de terreno junto con las trabajadoras sexuales militantes y dirigentas de la Fundación Margen”, destacando así el carácter comunitario y colaborativo entre ambas organizaciones.

Por su parte, Lumi Rodríguez (en representación de la Seremi de Salud Metropolitana, repasó la intención por promover mejoras en el acceso que tienen las trabajadoras sexuales a los servicios de salud pública. Además, hizo hincapié en “la importancia de realizar investigaciones que incorporen al colectivo al cual va dirigida esta investigación”, y cómo esto puede ayudar a, por ejemplo, desmitificar supuestos erróneos que vinculan el VIH/Sida con el ejercicio de este trabajo.

Otra de las mujeres que participó de este conversatorio fue la Dra. Valeria Stuardo, parte de la Escuela de Salud Pública de la Universidad de Chile. La profesional recalcó el esfuerzo que significa elaborar y publicar este tipo de investigaciones: “Hay que tener voluntad, porque aquí se requiere tiempo, se requiere esfuerzo, y además no hay recursos públicos destinados a esto”. Así, la Dra. puso énfasis en el casi nulo interés del Estado por promover y apoyar este tipo de actividades.

Constanza Shönhaut, desde de la Corporación Humanas, destacó la capacidad de coordinación de las trabajadoras sexuales, ya que para ella “(…) La creciente organización de las mujeres que ejercen esta actividad nos va presionando a abrir un debate de fondo, y a tratar de abrir los marcos limitados que tenemos al momento de dar estas discusiones”. Con esto, la abogada instó a la necesidad de que el debate público se torne al servicio de estas mujeres.

El trabajo y esfuerzo conjunto volcado a la investigación es una acción necesaria, que emana desde la sociedad civil, para articular un trabajo comunitario que logra consignar el estado de las políticas públicas focalizadas en la prevención del VIH e ITS. Así lo considera Nancy Gutiérrez, de Fundación Margen, quien declaró que “El trabajo con Fundación Savia fue demasiado importante, nos dimos cuenta de cómo nuestras compañeras se internalizaron el tema de la protección y del autocuidado”.

Con esta investigación se espera incidir en el mejoramiento e implementación eficaz de los planes elaborados por la autoridad, con la finalidad de mejorar las condiciones sanitarias y laborales de un grupo de personas que representa un grupo clave de dichas políticas.

Autora: Jimena Conejeros


El Día Internacional de la Mujer, ONUSIDA exige más medidas para proteger a las adolescentes y jóvenes

Cada día, 460 niñas adolescentes contraen la infección por el VIH y cada semana 350 niñas adolescentes mueren a causa de enfermedades relacionadas con el sida

En el Día Internacional de la Mujer, ONUSIDA insta a los países a redoblar sus esfuerzos y proteger a las jóvenes y adolescentes frente al VIH.

Las enfermedades relacionadas con el sida siguen siendo la principal causa de muerte de las mujeres con edades comprendidas entre 15 y 49 años en todo el mundo. En 2017, a escala mundial, el 66% de las nuevas infecciones por el VIH en personas con edades comprendidas entre los 10 y los 19 años se produjeron en mujeres: en el caso de África Oriental y Meridional, las mujeres representaron el 79% de las nuevas infecciones por el VIH en personas de entre 10 y 19 años años de edad.

“Existe un círculo vicioso de desigualdades de género, violencia de género e infección por el VIH en muchas partes del mundo”, dijo Michel Sidibé, Director Ejecutivo de ONUSIDA. “Debe ponerse fin a la opresión y los desequilibrios de poder, y atajar los comportamientos masculinos discriminatorios para garantizar que las mujeres y las niñas tengan un control total sobre su salud y sus derechos sexuales”.

Se necesita mucho más para que la prevención, el tratamiento y el cuidado del VIH llegue a las personas jóvenes. Se está dejando atrás sobre todo a las niñas jóvenes y adolescentes. La violencia de género, la explotación sexual y el consumo de drogas son algunos de los muchos factores que pueden aumentar la vulnerabilidad de las jóvenes y adolescentes al VIH.

Los esfuerzos para poner fin al sida quedan atenuados cuando no se respetan los derechos humanos de las jóvenes y adolescentes, sobre todo sus derechos en materia de salud sexual y reproductiva.  Por ello, los países deben promulgar leyes y políticas que faciliten el acceso a los servicios, incluida la salud y la protección social, a las jóvenes y adolescentes para ayudarles a reivindicar su derecho a la salud.

La legislación internacional ofrece a las personas, incluidas las niñas jóvenes y adolescentes, el derecho a acceder a los servicios para proteger su salud sexual y reproductiva. No obstante, 45 países del mundo siguen contando con leyes que exigen a las personas menores de 18 años obtener el permiso de sus progenitores para poder someterse a una prueba de VIH.

La protección social, la educación, incluida la educación sexual integral, y los servicios de prevención del VIH que forman parte de los servicios de salud sexual y reproductiva han demostrado mejorar la salud sexual y reproductiva de las mujeres jóvenes y adolescentes, así como contribuir a su empoderamiento. Un estudio sudafricano demostró que la prevalencia del VIH entre las niñas que habían finalizado la enseñanza secundaria era de aproximadamente la mitad que la de las niñas que no lo habían hecho (8,6% frente al 16,9%). Se han obtenido resultados similares en el caso de los niños que tienen acceso a la educación primaria universal en Botswana, Malawi y Uganda.

Inversión en educación. Inversión en VIH y otros servicios de salud. Prevención y protección de las mujeres y niñas frente a la violencia. Erradicación de las prácticas discriminatorias como el matrimonio prematuro, forzado e infantil. Promoción de los derechos de las mujeres. A través de estas medidas, las jóvenes y adolescentes lograrán protegerse del VIH y el mundo podrá avanzar para poner fin al sida para 2030.

Fuente: ONUSIDA


A 70 años su declaración, derechos humanos están bajo asedio en el mundo

El secretario General de la Organización de las Naciones Unidas, António Guterres, pronunció un mensaje en el Día de los Derechos Humanos y dijo que a los 70 años de la Declaración Universal, los valores proclamados están en asedio en todo el mundo.

El Día de los Derechos Humanos se celebra el 10 de diciembre cada año, coincidiendo con la fecha en que la Asamblea General adoptó la Declaración Universal, en 1948.

Este lunes, tras siete décadas de ello, el secretario general de la Organización de las Naciones Unidas (ONU), António Guterres, dentro de ese marco, en su mensaje señaló que los derechos humanos están bajo asedio en todo el mundo.

“Los valores universales se erosionan. El estado de derecho se debilita”, afirmó en un saludo publicado en el portal digital de las Naciones Unidas.

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Recordó que los derechos proclamados son universales, que se aplican a todas las personas, independientemente a la raza, creencias, ubicación geográfica o cualquier otra distinción.

Dijo que en este marco también son homenajeadas aquellas personas que defienden los derechos humanos, arriesgando su vida para proteger a otras frente al aumento del odio, el racismo, la intolerancia y la represión.

Derechos Humanos en Paraguay

En el ámbito nacional, la Coordinadora de Derechos Humanos del Paraguay(Codehupy) presentó su informe anual 2018. La organización identificó que la corrupción tiene implicancias sobre el sistema de justicia, la institucionalidad democrática y los derechos humanos.

Citó puntualmente las injerencias políticas al sistema de justicia en el caso Curuguaty, donde los jueces Arnaldo Martínez Prieto y Emiliano Rolón, quienes absolvieron a los campesinos condenados, fueron enjuiciados por el Jurado de Enjuiciamiento de Magistrados (JEM).

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Otros temas que abordó el informe fueron numerosas denuncias de violación a derechos de la niñez, de la mujer, de los pueblos indígenas, de comunidades campesinas y de defensores de derechos humanos.

La lista sigue con abusos contra personas lesbianas, gays, bisexuales, transexuales e intersexuales (LGBTI), las privadas de libertad, que viven con VIH, trabajadores y trabajadoras. También tocó puntos sobre las violaciones a los derechos a la educación, la salud, la seguridad ciudadana y la alimentación.

Derecho migratorio

En el informe de la Codehupy también hay un capítulo especial que presenta la coyuntura con relación a la cuestión de la reforma agraria, y se incluyen temas nuevos como la situación de los refugiados en Paraguay.

En este sentido, este lunes fue aprobado el Pacto Mundial para una Migración Segura, Ordenada y Regular de Naciones Unidas (ONU), por más de 150 países, entre ellos Paraguay, en la conferencia intergubernamental de la ONU organizada en la ciudad de Marrakec, en Marruecos.

Nota relacionada: El Pacto Migratorio busca acabar con narrativas tóxicas y la desinformación

La interpretación de los principios del Pacto Migratorio ya generó mucha roncha en sectores de la población paraguaya, hay opiniones divididas a favor y en contra.

Grupos provida pidieron que no se firme, alegando que eso provocaría el ingreso masivo de refugiados al país y el sometimiento de la soberanía nacional a la ONU. Las autoridades del Gobierno desmienten estas afirmaciones.

Fuente: UltimaHora


#VíaInclusiva: 73 personas trans dan la PSU utilizando su nombre social

Además, el Demre dio a conocer que 698 personas en situación de discapacidad solicitaron ajustes o adecuaciones para rendir la PSU.

A esta hora, por primera vez 73 personas trans rinden la Prueba de Selección Universitaria (PSU) utilizando su nombre social. Se trata de postulantes a la Educación Superior que pidieron ser llamados a la sala de rendición para dar el examen mediante el nombre con el que se identifican y que no coincide con el que figura en la cédula de identidad.

Según ha explicado el Demre, el uso del nombre social tiene como propósito evitar situaciones de estrés que se generan por la discordancia que hay entre el nombre con que estas personas eran habitualmente llamadas a las salas (el nombre legal) y la apariencia física vinculada a su género.

“Recibimos mensajes de personas que decían que no estaban en situación de discapacidad, pero que eran transgénero y que querían evitar tensión adicional y estrés, que también son una interferencia que nos impiden medir lo que queremos medir”, dijo Leonor Varas, directora del Demre.

En todo caso, los pasos posteriores como la entrega de los puntajes y las etapas de postulación estarán asociados al nombre registral ya que no existe un respaldo legal que permita extender a estas etapas el uso del nombre social.

Además, el Demre dio a conocer que 698 personas en situación de discapacidad solicitaron ajustes o adecuaciones para rendir la PSU. Y al acceder a realizar dichas modificaciones, se “evitan interferencias en aquello que queremos medir: sus conocimientos y habilidades para ingresar a la educación superior. Cualquier interferencia como por ejemplo, tener una situación de discapacidad, es algo que tenemos que mitigar”, explicó Varas.

En total, son los 294.176 inscritos quienes en en 9.213 salas de 181 sedes de rendición en todo el país dan la PSU este lunes y martes, como parte del proceso de admisión 2019 a la educación superior.

Fuente: LaTercera