Jornadas El espejo del VIH: Este 2020 vincularnos es lo más importante

Durante el viernes 24 y sábado 25 de enero fundación Savia realizó un encuentro entre seis organizaciones de diversas regiones de nuestro país. Las actividades y conversaciones permitieron fijar temáticas de interés en común, pero también pensar en el trabajo que debemos hacer como conjunto.

“Trabajo colaborativo”. Así podemos definir las dos jornadas en que representantes de diversas organizaciones afines a los temas de prevención, Vih y políticas públicas, nos reunimos en el marco del proyecto El Espejo del VIH. Para intercambiar opiniones desde las experiencias propias y establecer algunas líneas de trabajo para este año.

Y es que 2020 se proyecta como un año muy movido. El contexto de nuestro país nos hace pensar que es un momento ideal para avanzar en esta dirección, y también es un compromiso seguir trabajando, incluso con más ganas, en la búsqueda de posicionar nuestros temas de interés en la discusión pública e incidir directamente en la sociedad.

La jornada contó con la participación de Agrupación Trans Libera Acción Arcoíris de Antofagasta, Centro Social Mujeres Maulinas Del Maule, Disidencia aquí y en la quebra’ del ají de Temuco, Organización No Gubernamental del Desarrollo Amaranta de Valparaíso, Santiago y Concepción, Red Contracultural PatiPerra Sudaka de Valparaíso, y el Sindicato de trabajadoras independientes travestis “Afrodita”, también de Valparaíso.

La modalidad de distribución de preservativos y la calidad de éstos, la poca difusión del condón vaginal, las falencias en el proceso de aplicación del test rápido y la necesidad de plasmar todo esto en experiencias y voces de la sociedad en general, pero por sobre todo en los grupos de interés de cada ong, fueron los principales temas que se abordaron durante la conversación.

El ambiente en donde se trataron estos temas concretos, que son de gran preocupación para el trabajo que realizan las organizaciones, y las personas participantes, las dinámicas de relajación en base a ejercicios personales y colectivos ayudaron a crear un ambiente grato y alcanzar una misma sintonía.

Para Jeanette Vicencio, de la agrupación Mujeres Maulinas, “Construir mesas de trabajo es muy importante para las organizaciones. Conocernos, apoyarnos y colaborar sirve para hacer un trabajo en red y educarnos”.

A esto agrega que “se van repitiendo las temáticas, las políticas públicas no cubren todos los espacios y el proceso es muy lento. Pero, con lo colectivo y entre todxs creo que podemos lograr presentar propuestas y generar un cambio para las organizaciones y la ciudadanía”.

Catalina y Sandra, de Afrodita Valparaíso y Viña del mar concuerdan en que “Fue una jornada muy buena, incluso relajante, muy útil para establecer redes de trabajo”. Pero sobre todo destacan que “Es genial conocer a otras personas, de otras regiones y compartir conocimientos”

Con el acuerdo de generar un trabajo territorial, pero también colaborativo entre todas las organizaciones asistentes, la jornada se despidió con el compromiso de seguir en contacto y trabajando para observar el desarrollo de la política de Vih en cada una de las comunidades, mediante encuestas o consultas, recabando información y testimonios respecto de esa política.


La primera versión de ´Tertulias Vihvas´ fue todo un éxito

El pasado viernes 11 de octubre, con la fundación llena, se llevó a cabo esta nueva propuesta artístico-cultural a casa abierta llamada “Tertulias Vivhas”.  Durante varias horas los asistentes pudieron compartir y sensibilizarse en torno a la temática del VIH y las ITS, informarse sobre prevención, conocer nuestras instalaciones y disfrutar de las actividades que preparamos. 

A eso de las 17.00 horas, comenzaron a llegar los primeros asistentes y se dio inicio a la jornada con la exhibición del documental “Cómo sobrevivir a una epidemia”, estrenado en 2012 y dirigido por David France, que nos hizo conocer y recordar el inicio de la lucha política de los derechos de las personas viviendo con VIH/SIDA.

Esa actividad concluyó abriendo un círculo de conversación que nos permitió tejer y actualizar perspectivas, sentimientos y motivaciones en torno a la situación que atravesamos como país en torno a la actual epidemia del VIH, concluyendo de forma general que aún queda mucho trabajo por hacer, especialmente con el estigma asociado a esta condiciòn.

Los y las asistentes que se sumaron durante la tarde pudieron compartir algunos aperitivos, recibir información sobre prevención, con entrega de condones masculinos y femeninos, además de disfrutar un espacio de encuentro abierto y desestigmatizado.

Además, la exposición de arte visual a cargo de Marcelo Rivera y las fotografías de Nicolás Oliva y Matías Rivera, sumados a la energía de las personas, lograron transformar nuestra casa en un espacio de activismo y profunda reflexión, permitiendo renovar la energía de lucha por educar en torno al Vih, las políticas de prevención y contra el fuerte estigma que aún define a la condición de ser seropositivo en Chile.

Con el atardecer se creó el ambiente perfecto para la música en vivo a cargo de Dj Desire (Camilo Tapia), quien amenizó las conversaciones y dio pié a nuestra actividad final, la consciente y atractiva performance de los mismos Nicolás Oliva y Matías Rivera.

Este encuentro dio inicio a una nueva etapa y línea de trabajo para nuestra Fundación, la  oportunidad de generar instancias de sensibilización, información y encuentro para la comunidad seropositiva y afines, asimismo a toda persona que sienta el impulso de involucrarse con esta lucha.

Les recordamos que las exposiciones artísticas seguirán en nuestra casa y pueden visitarlas de martes a viernes entre 12:00 y 17.30 horas en calle Tegualda #1832. Les recomendamos venir a conocernos.


#NoMasSerofobia, la necesaria campaña de ACCIONGAY

Conversamos con Marco Becerra, director de gestión pública en una de las organizaciones con mayor trayectoria en la prevención del Sida y creadores de la campaña. En esta entrevista nos cuenta sobre la importancia de esta iniciativa, su alcance y la urgencia de erradicar el estigma hacia las personas seropositivas.

La ´serofobia´ está definida como un prejuicio, miedo, rechazo o discriminación a las personas que viven con VIH. Cuando hablamos de este concepto debemos entender que las posibilidades de esta discriminación son tanto institucionales como sociales, y que se trata de un problema cultural, histórico y que en nada aporta al conocimiento y prevención de esta condición.

Entendiendo esto es que La Corporación Chilena de Prevención del SIDA (ACCIONGAY), con sus 32 años de experiencia, tiene interés en posicionar la discusión sobre esta temática, buscando erradicar una serie de prácticas discriminatorias que afectan día a día a quienes viven esta experiencia.

Por ello, conversamos con Marco Becerra, activista, miembro de la organización y participante directo en la creación y difusión de esta campaña

Marco, ¿De dónde nace la idea la iniciativa?

La campaña surge de la necesidad de mostrar la invisibilización y discriminación que experimentan las personas viviendo con VIH en Chile.

Hay cuatro casos que sirven para la visibilización, ¿por qué son importantes estos casos? ¿representan contextos o situaciones en que la Serofobia está presente?

Las personas que participan corresponden a tres jóvenes gay y una chica trans. Son importantes porque cada uno de ellos manifiesta discriminaciones de todo tipo, tanto en el ámbito familiar, afectivo, social y desde el trato de los trabajadores de la salud.

¿En que dinámicas podemos ver la discriminación a la que se ven expuestas día a día las personas seropositivas?

Por lo general, uno de los aspectos más destacables es la invisibilización en la que están las personas viviendo con VIH, esto es evidente al constatar que en la actualidad no existen referentes organizacionales, ni nuevos activistas reconocibles viviendo con VIH. Es más, en el debate por el aumento de los casos de VIH en Chile llevado adelante por la comisión investigadora, no aparece de forma nítida la voz de este grupo.

¿Por qué sienten que es importante visibilizar la Serofobia como una práctica presente en diversos espacios? ¿de que forma estas conductas discriminatorias afectan a las personas que viven con VIH/Sida?

En la actualidad muchas organizaciones con trabajo en VIH y otras de diversidad sexual están trabajando fuertemente la Serofobia fruto de la constatación de un aumento de casos de personas con VIH que denuncia discriminaciones de todo tipo, en primer términos institucionales y también sociales.

En el marco de los 90-90-90 (tres metas planteadas por la ONUSIDA respecto al VIH/SIDA, con 2020 como fecha límite), los activistas del mundo hemos solicitado agregar un cuarto 90 que apunta a la no discriminación y el estigma.

Está demostrado que, a mayor abundamiento de ambientes discriminadores, las personas con VIH tienen mayores dificultades para acceder a los establecimientos de salud, se pone en riesgo la adherencia y es probable que aumente los casos de fracaso de las terapias.

¿Cuál es el tiempo delimitado y espacios en que se difunde la campaña?

Esta campaña se enmarca dentro de un fondo de Medios y colaboración de la Secretaría general de Gobierno (Segegob) y está planificada para durar tres meses, no obstante, los videos estarán disponibles en todas nuestras redes sociales de forma permanente.

¿Cómo ha sido la recepción de la campaña hasta este momento?

A la fecha la recepción de las personas ha sido muy positiva, lo que se ha traducido     en más de 1200 visualizaciones y todavía nos quedan dos meses de viralización.

Finalmente, ¿Por qué las organizaciones afines debemos hacernos cargo de estas iniciativas? ¿se identifica una carencia en políticas públicas o quizás en la forma en que se trata la temática en los medios de comunicación?

Es evidente que la voz de las personas con VIH se ha ido apagando estos últimos años, por lo que es importante que las organizaciones que estamos comprometidos en la respuesta asumamos el desafío de abrir esta discusión y nueva realidad.

Es importante mencionar que el esfuerzo del Minsal ha estado en el desarrollo de campañas masivas de testeo, no obstante, más de un 20% de las personas notificadas no se ha vinculado a ningún servicio de salud, esto es muy preocupante puesto que estas personas no están recibiendo terapias y por lo tanto se exponen al desarrollo del síndrome y la muerte.

Para ACCIONGAY este dato fue clave a la hora de plantear esta campaña, ya que una de las posibles hipótesis es que una parte importante de estas personas no se quiere vincular por miedo al rechazo, discriminación o frente a barreras de acceso aun existentes en el sistema de salud chileno. Por eso, también esta campaña es importante, para ayudar a estas personas a perder el miedo y hacerles saber que estamos con ellos.

Como Fundación Savia reconocemos lo importante de esta iniciativa, por eso los invitamos a visitar las distintas redes sociales de ACCIONGAY. Aquí podrán ver la campaña, difundirla y apoyar.

En su sitio webinstagram facebook, podrán encontrar, aparte de la campaña, más información útil sobre el trabajo de esta corporación amiga y su interesante trabajo en el tema.

Por Axel Leclerc Guerra

Comunicaciones savia